A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, dia 13, o registro da Fluprevli, uma nova vacina trivalente contra a influenza. O imunizante é indicado para a imunização de pessoas a partir dos seis meses de idade e protege contra cepas dos vírus influenza A e B, ampliando as alternativas disponíveis para a prevenção da gripe no Brasil.

Segundo a Anvisa, os estudos clínicos que embasaram o registro demonstraram elevados índices de soroproteção e soroconversão, indicadores que avaliam a capacidade da vacina de estimular a produção de anticorpos pelo organismo. Os resultados apontaram eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos e de até 65% em crianças.

A vacina é composta por vírus fragmentados e inativados, o que significa que não é capaz de provocar a doença. Seu objetivo é estimular o sistema imunológico a reconhecer o vírus e produzir anticorpos, reduzindo o risco de infecção e, principalmente, de complicações graves causadas pela influenza.

A gripe é uma infecção viral respiratória altamente contagiosa e representa um dos principais desafios para a saúde pública, especialmente durante os meses mais frios do ano. A doença pode causar febre alta, tosse, dor de garganta, dores no corpo, fadiga e mal-estar. Em pessoas mais vulneráveis, como crianças pequenas, idosos, gestantes e pacientes com doenças crônicas ou imunidade comprometida, a infecção pode evoluir para quadros graves, como pneumonia, insuficiência respiratória, internações e até mesmo óbito.

De acordo com especialistas, a vacinação anual continua sendo a forma mais eficaz de prevenir a influenza e reduzir a circulação do vírus. Como as cepas sofrem mutações frequentes, a composição das vacinas é atualizada periodicamente para oferecer proteção contra as variantes com maior circulação em cada temporada.

Com o registro concedido pela Anvisa, a Fluprevli passa a integrar o grupo de vacinas autorizadas no país. A aprovação confirma que o imunizante atendeu aos critérios de qualidade, segurança e eficácia exigidos pela agência reguladora, permitindo sua comercialização e futura disponibilização conforme as estratégias de vacinação definidas pelas autoridades de saúde.